La collecte de Léna

par elise grenen pour Association Française du Syndrome de Rett

Bonjour je m'appelle Léna, j'ai une maladie rare, le syndrome de Rett
Mes parents vont courir pour nous aider mes copines et moi.
Cette course a lieu le 21 juin 2015: LE JOUR MES 3 ANS.
Pour m'aider,et me faire un très beau cadeau je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de leurs initiatives.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Léna et ses parents
Objectif
413%
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2 065 

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2 Actualités
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elise grenen - 06/02/15
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.